Het bekende Duitse vrouwenblad Brigitte publiceerde deze week een opvallend artikel over ME/CVS, gebaseerd op een interview met Karl Lauterbach in Der Spiegel.

Het stuk in Brigitte is zoals wij het begrijpen een samenvatting van dat langere interview. Wij hadden geen toegang tot het betalende stuk in Der Spiegel en baseren ons op wat er in Brigitte staat.

โ€œ๐˜Œ๐˜ณ ๐˜ป๐˜ช๐˜ซ๐˜ฏ ๐˜ท๐˜ข๐˜ฏ๐˜ฅ๐˜ข๐˜ข๐˜จ ๐˜ฅ๐˜ฆ ๐˜ฅ๐˜ข๐˜จ ๐˜ฏ๐˜ฐ๐˜จ ๐˜ฉ๐˜ฐ๐˜ฐ๐˜จ๐˜ญ๐˜ฆ๐˜ณ๐˜ข๐˜ณ๐˜ฆ๐˜ฏ ๐˜ฅ๐˜ช๐˜ฆ ๐˜ฅ๐˜ฆ ๐˜ฑ๐˜ด๐˜บ๐˜ค๐˜ฉ๐˜ฐ๐˜ด๐˜ฐ๐˜ฎ๐˜ข๐˜ต๐˜ช๐˜ด๐˜ค๐˜ฉ๐˜ฆ ๐˜ข๐˜ด๐˜ฑ๐˜ฆ๐˜ค๐˜ต๐˜ฆ๐˜ฏ ๐˜ฃ๐˜ฆ๐˜ฏ๐˜ข๐˜ฅ๐˜ณ๐˜ถ๐˜ฌ๐˜ฌ๐˜ฆ๐˜ฏ. ๐˜‹๐˜ข๐˜ต ๐˜ช๐˜ด ๐˜ฆ๐˜ฆ๐˜ฏ ๐˜ด๐˜ค๐˜ฉ๐˜ข๐˜ฏ๐˜ฅ๐˜ข๐˜ข๐˜ญ. ๐˜๐˜ข๐˜ฅ ๐˜ฉ๐˜ฆ๐˜ต ๐˜ท๐˜ฐ๐˜ฐ๐˜ณ๐˜ข๐˜ญ ๐˜ซ๐˜ฐ๐˜ฏ๐˜จ๐˜ฆ ๐˜ฎ๐˜ข๐˜ฏ๐˜ฏ๐˜ฆ๐˜ฏ ๐˜ฃ๐˜ฆ๐˜ต๐˜ณ๐˜ฐ๐˜ง๐˜ง๐˜ฆ๐˜ฏ, ๐˜ฅ๐˜ข๐˜ฏ ๐˜ฉ๐˜ข๐˜ฅ ๐˜ฎ๐˜ฆ๐˜ฏ ๐˜ป๐˜ฐ ๐˜ฏ๐˜ช๐˜ฆ๐˜ต ๐˜จ๐˜ฆ๐˜ณ๐˜ฆ๐˜ฅ๐˜ฆ๐˜ฏ๐˜ฆ๐˜ฆ๐˜ณ๐˜ฅ.โ€

Karl Lauterbach, voormalig minister van Volksgezondheid, spaart de medische wereld niet. In het artikel spreekt hij zich fel uit over hoe vrouwen met chronische aandoeningen zoals ME/CVS nog altijd worden behandeld. Of beter gezegd: nรญet behandeld.

Volgens Lauterbach worden vrouwen in de zorg structureel minder serieus genomen. Bij klachten als uitputting, pijn, brainfog of slaapstoornissen, typische symptomen van ME/CVS, kregen ze jarenlang te horen dat het “tussen de oren” zat.

“๐˜๐˜ข๐˜ข๐˜ฌ ๐˜ธ๐˜ฆ๐˜ณ๐˜ฅ ๐˜จ๐˜ฆ๐˜ป๐˜ฆ๐˜จ๐˜ฅ ๐˜ฅ๐˜ข๐˜ต ๐˜ท๐˜ณ๐˜ฐ๐˜ถ๐˜ธ๐˜ฆ๐˜ฏ ๐˜ป๐˜ช๐˜ค๐˜ฉ ๐˜ฅ๐˜ฆ ๐˜ป๐˜ช๐˜ฆ๐˜ฌ๐˜ต๐˜ฆ ๐˜ข๐˜ญ๐˜ญ๐˜ฆ๐˜ฆ๐˜ฏ ๐˜ฎ๐˜ข๐˜ข๐˜ณ ๐˜ช๐˜ฏ๐˜ฃ๐˜ฆ๐˜ฆ๐˜ญ๐˜ฅ๐˜ฅ๐˜ฆ๐˜ฏ.”

Hij noemt dat geen vergissing, maar een systemische fout en zelfs een vorm van staatsfalen.

Hij stelt dat als het hier om een ziekte ging die vooral mannen zou raken, de reactie van overheid en wetenschap waarschijnlijk heel anders zou zijn geweest. Er zou dan meer onderzoek zijn, meer behandelopties en meer politieke druk om het probleem op te lossen.

Maar nu? De farmaceutische industrie laat het afweten. Artsen krijgen geen tijd of vergoeding om zich echt in deze patiรซnten te verdiepen. En vrouwen blijven in de kou staan.

Het artikel besteedt hiermee niet alleen aandacht aan ME/CVS, maar laat ook zien hoe diep het onrecht reikt binnen de vrouwenยญgezondheidszorg.

Het is bijzonder dat een politicus het zo scherp benoemt. Misschien wordt het tijd dat ook politici in andere landen, inclusief Nederland, zich zo duidelijk uitspreken.

๐Ÿ”—Bron: https://www.brigitte.de/gesund/frauengesundheit/karl-lauterbach—oft-hiess-es–frauen-bildeten-sich-krankheiten-nur-ein–14015900.html

Je reactie is welkom!

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *